Macroglosia

también conocido como: lengua agrandada

¿Qué es la macroglosia?

Macroglosia es el término médico para referirse al nacimiento de un niño con lengua agrandada. Es una de las características más comunes del BWS (síndrome de Beckwith-Wiedemann), que afecta a alrededor del 90 por ciento de los niños con el trastorno congénito. Si no se trata, la macroglosia puede provocar deformidades dentales y del esqueleto, incluidos problemas de mordida abierta, mordida cruzada y maxilar.

¿Cuáles son las causas de la macroglosia?

Los niños con macroglosia tienen lenguas que son desproporcionadamente grandes para sus bocas. En algunos casos, la lengua puede sobresalir de la boca e interferir con la ubicación de los dientes, la capacidad de comer o el desarrollo del habla del niño. En la mayoría de los casos, la macroglosia de nacimiento puede estar vinculada a afecciones como el síndrome de Beckwith-Wiedemann o el síndrome de Down y, en otros casos, la macroglosia puede formarse a partir de cáncer o infecciones graves. El diagnóstico de macroglosia se centra en determinar su causa subyacente.

¿Cuáles son los síntomas de la macroglosia?

Los síntomas incluyen agrandamiento y engrosamiento de la lengua que puede sobresalir de la boca. Los síntomas adicionales incluyen:

Dificultad para comer o beber (disfagia)
Babeo
Dificultad para hablar
Respiración ruidosa y aguda (estridor)
Ronquidos o respiración grave (estertor)
Crecimiento anormal del maxilar y los dientes
Morderse o lesionarse la lengua con frecuencia

Opciones de tratamiento para la macroglosia

En algunos casos, los síntomas pueden no ser lo suficientemente graves como para requerir cirugía. Sin embargo, nuestro programa quirúrgico para el tratamiento de la macroglosia es muy respetado como uno de los pocos equipos en el mundo que se especializa en el procedimiento de corte en W (reducción lingual anterior).

Si la macroglosia de su hijo está causada por Beckwith-Wiedemann, es importante tratar el conjunto completo de síntomas asociados con el trastorno. Los niños con BWS deben someterse regularmente a pruebas de detección de neoplasias malignas, ya que tienen un mayor riesgo de cáncer, como el tumor de Wilms (nefroblastoma), el pancreatoblastoma y el hepatoblastoma.

Los protocolos de detección pueden variar, pero generalmente recomendamos que los niños menores de ocho años se realicen una ecografía abdominal cada tres meses. También sugerimos análisis de sangre anuales para pacientes con BWS para medir la AFP (alfafetoproteína) hasta que tengan al menos cuatro años de edad.

¿Cuándo llamar a un médico?

Consulte a un especialista cuando el paciente presente síntomas que incluyen hinchazón de la lengua, decoloración, dolor, dificultad para hablar o tragar, aparición o exacerbación de ronquidos, o morderse la lengua no intencionalmente con frecuencia.

Revisado por: Chad Perlyn, MD

Esta página fue actualizada por última vez en: junio 02, 2025 03:21 p. m.

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